Troponin T-C Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
TNNT2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Troponin T-C Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | TNNT2 |
| Alternatif İsimler | TNNT2; Troponin T, cardiac muscle; TnTc; Cardiac muscle troponin T; cTnT |
| Gen Kimliği | 7139 |
| SwissProt Kimliği | P45379 |
| İmmünojen | Antiserum, insan TNNT2'nin İç bölgesinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 131-180 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 35kDa |
Araştırma Alanı
| Cardiac muscle contraction;Hypertrophic cardiomyopathy (HCM);Dilated cardiomyopathy; |
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, çizgili kasların ince filamentinde bulunan ve hücre içi kalsiyum iyon konsantrasyonundaki değişikliklere yanıt olarak kas kasılmasını düzenleyen troponin kompleksinin tropomiyosin bağlayıcı alt birimidir. Bu gendeki mutasyonlar, ailevi hipertrofik kardiyomiyopati ve dilate kardiyomiyopati ile ilişkilendirilmiştir. Bu genin transkriptleri, birçok dokuya özgü izoformla sonuçlanan alternatif eklemeye uğrar; ancak bu varyantlardan bazılarının tam uzunluktaki doğası henüz belirlenememiştir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], alternatif ürünler: Ek izoformlar mevcut gibi görünmektedir. Bazı izoformlar için deneysel doğrulama eksik olabilir, hastalık: TNNT2'deki kusurlar, dilate tip 1D kardiyomiyopatisinin (CMD1D) nedenidir [MIM:601494]. Dilate kardiyomiyopati, ventriküler genişleme ve bozulmuş sistolik fonksiyonla karakterize, konjestif kalp yetmezliği ve aritmiye yol açan bir hastalıktır. Hastalar erken ölüm riski altındadır. Hastalık: TNNT2'deki kusurlar, ailevi hipertrofik tip 2 kardiyomiyopatinin (CMH2) nedenidir [MIM:115195]. Ailevi hipertrofik kardiyomiyopati, genellikle asimetrik olan ve sıklıkla interventriküler septumu tutan ventriküler hipertrofi ile karakterize kalıtsal bir kalp hastalığıdır. Semptomlar arasında dispne, senkop, kollaps, çarpıntı ve göğüs ağrısı bulunur. Bunlar egzersizle kolayca tetiklenebilir. Bozukluk, iyi huylu formlardan kötü huylu formlara kadar değişen, kalp yetmezliği ve ani kardiyak ölüm riskinin yüksek olduğu aile içi ve aile içi değişkenlik gösterir. Hastalık: TNNT2'deki kusurlar, ailevi restriktif tip 3 kardiyomiyopatinin (RCM3) nedenidir [MIM:612422]. Restriktif kardiyomiyopati, normal veya normale yakın duvar kalınlığı ve sistolik fonksiyona rağmen, ventriküllerin diyastolik hacminin azalmasıyla birlikte dolumunun bozulmasıyla karakterize bir kalp rahatsızlığıdır.,fonksiyon:Troponin T, çizgili kas aktinomiyosin ATPaz aktivitesine kalsiyum duyarlılığı sağlayan ince filament düzenleyici kompleks olan troponinin tropomiyosin bağlayıcı alt birimidir.,benzerlik:Troponin T ailesine aittir.,doku özgüllüğü:Kalp. Fetal kalp, ventriküle göre atriyumda daha fazla ekspresyon gösterirken, yetişkin kalp, atriyuma göre ventrikülde daha fazla ekspresyon gösterir. İzoform 6, normal yetişkin kalbinde baskındır. İzoform 1, 7 ve 8, fetal kalpte ekspresyon gösterir. İzoform 7, aynı zamanda yetersiz yetişkin kalpte de ekspresyon gösterir. |