UDG Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
UNG
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | UDG Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | UNG |
| Alternatif İsimler | UNG; DGU; UNG1; UNG15; Uracil-DNA glycosylase; UDG |
| Gen Kimliği | 7374 |
| SwissProt Kimliği | P13051 |
| İmmünojen | Antiserum, insan UNG'sinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 191-240 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Moleküler Ağırlık | 35kDa |
Araştırma Alanı
| Base excision repair;Primary immunodeficiency; |
Arka Plan
| Bu gen, çeşitli urasil-DNA glikozilazlarından birini kodlar. Urasil-DNA glikozilazlarının önemli bir işlevi, N-glikosilik bağı kopararak ve baz eksizyon onarımı (BER) yolunu başlatarak DNA moleküllerinden urasili ortadan kaldırarak mutagenezi önlemektir. Urasil bazları, sitozin deaminasyonu veya dUMP kalıntılarının yanlış eklenmesiyle oluşur. Alternatif promotör kullanımı ve bu genin eklenmesi iki farklı izoforma yol açar: mitokondriyal UNG1 ve nükleer UNG2. UNG2 terimi, literatürde ve bazı veritabanlarında bu genle karıştırılan CCNO geni (GeneID 10309) için daha önce bir sembol olarak kullanılmıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Kasım 2010], hastalık: UNG'deki kusurlar, hiper-IgM tip 5 sendromu (HIGM5) ile immün yetmezliğin bir nedenidir [MIM:608106]. Hiper-IgM sendromu, düşük veya hiç olmayan serum IgG, IgA ve IgE konsantrasyonlarıyla ilişkili, normal veya artmış serum IgM konsantrasyonlarıyla karakterize bir durumdur. HIGM5, DNA ön kesme adımında immünoglobulin (Ig) sınıf değiştirme rekombinasyonunda (CSR) derin bozulma ile ilişkilidir.,işlev: DNA polimeraz tarafından dUMP kalıntılarının yanlış dahil edilmesi veya sitozinin deaminasyonu sonucu ortaya çıkabilen DNA'dan urasil kalıntılarını çıkarır.,çevrimiçi bilgi: UNG mutasyonu db,PTM: İzoform 1, bir transit peptidin kesilmesiyle işlenir.,benzerlik: Urasil-DNA glikozilaz ailesine aittir.,alt birim:Monomer. HIV-1 Vpr ile etkileşime girer.,doku özgüllüğü: İzoform 1, iskelet kası, kalp ve testislerde en yüksek ekspresyonla yaygın olarak ifade edilir. İzoform 2, çoğalan hücreler içeren dokularda en yüksek ifade seviyelerine sahiptir. |