V-ATPase B1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
ATP6V1B1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | V-ATPase B1 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | ATP6V1B1 |
| Alternatif İsimler | ATP6V1B1; ATP6B1; VATB; VPP3; V-type proton ATPase subunit B; kidney isoform; V-ATPase subunit B 1; Endomembrane proton pump 58 kDa subunit; Vacuolar proton pump subunit B 1 |
| Gen Kimliği | 525 |
| SwissProt Kimliği | P15313 |
| İmmünojen | Antiserum, insan ATP6V1B1'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 381-430 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Moleküler Ağırlık | 60kDa |
Araştırma Alanı
| Oxidative phosphorylation;Vibrio cholerae infection;Epithelial cell signaling in Helicobacter pylori infection; |
Arka Plan
| Bu gen, ökaryotik hücre içi organellerin asitleşmesini sağlayan çok alt birimli bir enzim olan vakuolar ATPaz'ın (V-ATPase) bir bileşenini kodlar. V-ATPase'e bağlı organel asitleşmesi, protein ayrıştırma, zimogen aktivasyonu, reseptör aracılı endositoz ve sinaptik vezikül proton gradyanı oluşumu gibi hücre içi süreçler için gereklidir. V-ATPase, sitozolik bir V1 alanı ve bir transmembran V0 alanından oluşur. V1 alanı, üç A ve üç B alt birimi, iki G alt birimi artı C, D, E, F ve H alt birimlerinden oluşur. V1 alanı, ATP katalitik bölgesini içerir. V0 alanı, beş farklı alt birimden oluşur: a, c, c', c'' ve d. Birçok V1 ve V0 alt birim proteininin ek izoformları, birden fazla gen veya alternatif olarak eklenmiş transkript varyantları tarafından kodlanır. Bu kodlanmış protein, iki V1 domain B alt birim izoformundan biridir ve idiosease'de bulunur: ATP6V1B1'deki kusurlar, sağırlığa neden olan distal renal tübüler asidozun (dRTA) nedenidir [MIM:267300]. Kalıtım otozomal resesiftir. Resesif dRTA'lı hastalar ciddi şekilde etkilenir, genç yaşta akut hastalık veya büyüme geriliği ve bilateral sensörinöral sağırlık ile ortaya çıkar. Diğer özellikler arasında böbrek potasyum israfına bağlı düşük serum K(+) ve yüksek idrar kalsiyumu bulunur. Tedavi edilmezse, bu asidoz kemiğin erimesine ve osteomalazi ve raşitizme yol açabilir. Kalsiyum tuzlarının böbreklerde birikmesi (nefrokalsinozis) ve böbrek taşı oluşumu yaygın olarak görülür.,domain: PDZ bağlayıcı motif, SLC9A3R1 ve SCL4A7 ile etkileşimleri düzenler.,function: Vakuolar ATPaz'ın periferik V1 kompleksinin katalitik olmayan alt birimi. V-ATPase, ökaryotik hücrelerde çeşitli hücre içi bölmelerin asitleştirilmesinden sorumludur.,benzerlik:ATPase alfa/beta zincir ailesine aittir.,hücre altı konumu:Endomembran.,alt birim:V-ATPase, periferik katalitik bir V1 kompleksinden (ana bileşenler: A, B, C, D, E ve F alt birimleri) oluşan ve integral bir membran V0 proton gözenek kompleksine (ana bileşen: proteolipid protein) bağlı heteromultimerik bir enzimdir. SLC9A3R1 ve SCL4A7 ile bir kompleks oluşturur.,doku özgüllüğü:Koklea ve endolenfatik kesede ifade edilir., |