Versican Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
VCAN
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Versican Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | VCAN |
| Alternatif İsimler | VCAN; CSPG2; Versican core protein; Chondroitin sulfate proteoglycan core protein 2; Chondroitin sulfate proteoglycan 2; Glial hyaluronate-binding protein; GHAP; Large fibroblast proteoglycan; PG-M |
| Gen Kimliği | 1462 |
| SwissProt Kimliği | P13611 |
| İmmünojen | Antiserum, insan VCAN'ından türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 532-581 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | - |
Araştırma Alanı
| Cell adhesion molecules (CAMs); |
Arka Plan
| Bu gen, agrekan/versikan proteoglikan ailesinin bir üyesidir. Kodlanan protein büyük bir kondroitin sülfat proteoglikanıdır ve hücre dışı matrisin önemli bir bileşenidir. Bu protein, hücre yapışması, çoğalması, çoğalması, göçü ve anjiyogenezde rol oynar ve doku morfogenezi ve bakımında merkezi bir rol oynar. Bu gendeki mutasyonlar, Wagner sendromu tip 1'in nedenidir. Bu gen için farklı izoformları kodlayan birden fazla transkript varyantı bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ağustos 2009], alternatif ürünler: Ek izoformlar mevcut gibi görünmektedir, gelişim aşaması: Kıkırdak gelişiminden sonra kaybolur., hastalık: VCAN'daki kusurlar, Wagner sendromu tip 1'in (WGN1) nedenidir [MIM:143200]. WGN, fibriler yoğunlaşmalar ve preretinal avasküler membran içeren optik olarak boş bir vitreus boşluğu ile karakterize, baskın olarak kalıtılan bir vitreoretinopatidir. Diğer optik özellikler arasında ilerleyici korioretinal atrofi, perivasküler kılıflanma, subkapsüler katarakt ve miyopi bulunur. WGN'de sistemik bulgular yoktur. İşlev: Hücreler arası sinyal iletiminde ve hücrelerin hücre dışı matriks ile bağlantısında rol oynayabilir. Hücre hareketliliğinin, büyümesinin ve farklılaşmasının düzenlenmesinde rol oynayabilir. Hyaluronik aside bağlanır.,çevrimiçi bilgi:Versican,benzerlik:Aggrecan/versican proteoglikan ailesine aittir.,benzerlik:1 C tipi lektin domaini içerir.,benzerlik:1 Ig benzeri V tipi (immünoglobulin benzeri) domaini içerir.,benzerlik:1 Sushi (CCP/SCR) domaini içerir.,benzerlik:2 EGF benzeri domaini içerir.,benzerlik:2 Link domaini içerir.,alt birim:FBLN1 ile etkileşime girer.,doku özgüllüğü:Serebral beyaz cevher. İzoform V0 ve izoform V1 normal beyinde, gliomalarda, medulloblastomalarda, schwannomlarda, nörofibromlarda ve menenjiyomlarda ifade edilir; izoform V2 normal beyin ve gliomalarla sınırlıdır; V3 izoformu medulloblastomalar hariç tüm bu dokularda bulunur. |