WASP/Wiskott-Aldrich sendromu proteini Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan
Gen Adı
WASP/Wiskott-Aldrich syndrome protein
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | WASP/Wiskott-Aldrich sendromu proteini Tavşan Monoklonal Antikoru |
| Açıklama | Rekombinant tavşan monoklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Monoklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | 50 mM Tris-Glisin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, %40 Gliserol, %0,01 sodyum azit ve %0,05 koruyucu protein ile birlikte sunulmaktadır. Alındığı tarihten itibaren 12 ay boyunca stabildir. |
| Saflaştırma | Afinite Saflaştırma |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | WASP/Wiskott-Aldrich syndrome protein |
| Alternatif İsimler | THC; IMD2; SCNX; THC1; WASP; WASPA |
| Gen Kimliği | 7454 |
| SwissProt Kimliği | P42768 |
| İmmünojen | İnsan WASP/Wiskott-Aldrich sendromu proteininin sentetik bir peptidi |
Uygulama
| Uygulama | WB,ICC/IF,FC |
| Seyreltme Oranı | WB 1:2000-1:20000,ICC/IF 1:20-1:50,FC 1:20-1:50 |
| Moleküler Ağırlık | Calculated MW:53 kDa; Observed MW:60 kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Wiskott-Aldrich sendromu (WAS) protein ailesi benzer domain yapısına sahiptir ve hücre yüzeyindeki reseptörlerden aktin sitoskeletonuna sinyal iletiminde rol oynar. Bir dizi farklı motifin varlığı, bunların bir dizi farklı uyaran tarafından düzenlendiğini ve birden fazla proteinle etkileşime girdiğini düşündürmektedir. Son çalışmalar, bu proteinlerin doğrudan veya dolaylı olarak, aktin filamentlerinin oluşumunu düzenlediği bilinen küçük GTPaz Cdc42 ve sitoskeletal düzenleyici kompleks Arp2/3 ile ilişkili olduğunu göstermiştir. Wiskott-Aldrich sendromu, bağışıklık düzensizliği ve mikrotrombositopeni ile karakterize nadir, kalıtsal, X'e bağlı, resesif bir hastalıktır ve WAS genindeki mutasyonlardan kaynaklanır. WAS gen ürünü, yalnızca hematopoietik hücrelerde ifade edilen ve WAS hastalarında sinyal iletimi ve sitoskeletal anormallikler gösteren sitoplazmik bir proteindir. Alternatif promotör kullanımı sonucu ortaya çıkan ve farklı bir 5' UTR dizisi içeren bir transkript varyantı tanımlanmıştır, ancak tam uzunluktaki yapısı bilinmemektedir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008] |