WRN (fosfo Ser1141) Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
WRN
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | WRN (fosfo Ser1141) Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Fosforile edilmiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | WRN |
| Alternatif İsimler | WRN; RECQ3; RECQL2; Werner syndrome ATP-dependent helicase; DNA helicase; RecQ-like type 3; RecQ3; Exonuclease WRN; RecQ protein-like 2 |
| Gen Kimliği | 7486 |
| SwissProt Kimliği | Q14191 |
| İmmünojen | Antiserum, Ser1141'in fosforilasyon bölgesi etrafındaki insan Werner Sendromu Helikazından türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 1107-1156 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Moleküler Ağırlık | 162kDa |
Araştırma Alanı
| Protein_Acetylation |
Arka Plan
| Werner sendromu RecQ benzeri helikaz (WRN) Homo sapiens Bu gen, RecQ alt ailesinin ve DNA ve RNA helikazlarının DEAH (Asp-Glu-Ala-His) alt ailesinin bir üyesini kodlar. DNA helikazları, transkripsiyon, replikasyon, rekombinasyon ve onarım dahil olmak üzere DNA metabolizmasının birçok yönünde rol oynar. Bu protein, C-terminusunda bir nükleer lokalizasyon sinyali içerir ve baskın bir nükleolar lokalizasyon gösterir. İçsel bir 3' ila 5' DNA helikaz aktivitesine sahiptir ve aynı zamanda bir 3' ila 5' ekzonükleazdır. Bu protein ile DNA uç işlenmesinde Ku70/80 heterodimeri arasındaki etkileşimlere dayanarak, bu protein çift sarmallı DNA kırıklarının onarımında rol oynayabilir. Bu gendeki kusurlar, erken yaşlanma ile karakterize otozomal resesif bir bozukluk olan Werner sendromunun nedenidir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: WRN'deki kusurlar Werner sendromunun (WRN) bir nedenidir [MIM:277700]. WRN, ateroskleroz, kanser, insüline bağımlı olmayan diabetes mellitus, oküler katarakt ve osteoporoz dahil olmak üzere yaşa bağlı birden fazla bozukluğun erken başlangıcıyla karakterize nadir görülen bir otozomal resesif progeroid sendromudur. Ortanca 47 yaşla başlıca ölüm nedeni miyokard enfarktüsü'dür. Şu anda bilinen tüm WS mutasyonları erken sonlanan proteinler üretir., hastalık: WRN'deki kusurlar kolorektal kansere (CRC) neden olabilir [MIM:114500]., işlev: DNA replikasyon odak merkezlerinin oluşumu için gereklidir; RP-A için bağlanma bölgeleri oluşturan odak elemanlarıyla stabil bir şekilde birleşir. Magnezyum bağımlı ATP bağımlı DNA-helikaz aktivitesi gösterir. Genomik stabilitenin kontrolünde rol oynayabilir.,Çevrimiçi bilgi:WRN mutasyonu db (Warner hastalığı),PTM:PRKDC tarafından fosforile edilir. DNA hasarı üzerine, muhtemelen ATM veya ATR tarafından fosforile edilir.,Benzerlik:Helikaz ailesine aittir. RecQ alt ailesi.,Benzerlik:1 3'-5' ekzonükleaz alanı içerir.,Benzerlik:1 helikaz ATP bağlayıcı alanı içerir.,Benzerlik:1 helikaz C-terminal alanı içerir.,Benzerlik:1 HRDC alanı içerir.,Alt birim:N-terminal alanı aracılığıyla WRNIP1 ile etkileşime girer (Benzerlik yoluyla).EXO1 ile etkileşime girer., |