XIAP Fare Monoklonal Antikoru

XIAP Fare Monoklonal Antikoru

Cat. No.: AMM82285
Boyut:50μL Fiyat:$168_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$300_x000D_
Uygulama:ELISA,FC
Reaktivite:İnsan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:XIAP
Category: Fare Monoklonal Antikoru Tags: , , , , , , ,
XIAP Fare Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Fare monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA ELISA,FC
Reaktivite
İnsan
Gen Adı
XIAP
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı XIAP Fare Monoklonal Antikoru
Açıklama Fare monoklonal antikoru
Konak Fare
Reaktivite İnsan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip Mouse IgG2b
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon %0,05 sodyum azit içeren PBS'de saflaştırılmış antikor
Saflaştırma Afinite Saflaştırma
Antijen Bilgisi
Gen Adı XIAP
Alternatif İsimler API3; ILP1; MIHA; XLP2; BIRC4; IAP-3; hIAP3; hIAP-3
Gen Kimliği 331
SwissProt Kimliği P98170
İmmünojen E. Coli'de ifade edilen insan XIAP'nin (AA: 1-268) saflaştırılmış rekombinant parçası.
Uygulama
Uygulama ELISA,FC
Seyreltme Oranı ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Moleküler Ağırlık 56.7kDa
Araştırma Alanı
Apoptosis,Wnt signaling pathway,TGF-beta signaling pathway
Arka Plan
Bu gen, apoptotik baskılayıcı protein ailesine ait bir proteini kodlar. Bu ailenin üyeleri, anti-apoptotik işlevleri için gerekli olan, bakulovirüs IAP tekrarı adı verilen korunmuş bir motifi paylaşır. Bu protein, tümör nekroz faktörü reseptörüyle ilişkili faktörler TRAF1 ve TRAF2'ye bağlanarak işlev görür ve güçlü bir serbest radikal indükleyicisi olan menadion ve interlökin 1-beta dönüştürücü enzim tarafından tetiklenen apoptozu engeller. Bu protein ayrıca hücre ölümü proteazları olan kaspaz ailesinin en az iki üyesi olan kaspaz-3 ve kaspaz-7'yi de inhibe eder. Bu gendeki mutasyonlar, X'e bağlı lenfoproliferatif sendromun nedenidir. Alternatif ekleme, birden fazla transkript varyantına neden olur. Bu genin psödogenleri 2. ve 11. kromozomlarda bulunur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Şubat 2011]
   💬 WhatsApp