XPG Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
ERCC5
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | XPG Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | ERCC5 |
| Alternatif İsimler | ERCC5; ERCM2; XPG; XPGC; DNA repair protein complementing XP-G cells; DNA excision repair protein ERCC-5; Xeroderma pigmentosum group G-complementing protein |
| Gen Kimliği | 2073 |
| SwissProt Kimliği | P28715 |
| İmmünojen | Antiserum, insan ERCC5'ten türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 131-180 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Moleküler Ağırlık | 130kDa |
Araştırma Alanı
| Nucleotide excision repair; |
Arka Plan
| Bu gen, UV kaynaklı hasarın ardından DNA eksizyon onarımında 3' kesiyi yapan tek zincirli, spesifik bir DNA endonükleazını kodlar. Protein, RNA polimeraz II transkripsiyonu ve transkripsiyonla eşleşmiş DNA onarımı dahil olmak üzere diğer hücresel süreçlerde de işlev görebilir. Bu gendeki mutasyonlar, UV ışığına aşırı duyarlılık ve UV maruziyetinden sonra cilt kanseri gelişimine karşı artan duyarlılıkla karakterize bir cilt rahatsızlığı olan kseroderma pigmentosum VII (XP7) olarak da adlandırılan kseroderma pigmentosum tamamlayıcı grup G'ye (XP-G) neden olur. Bazı hastalarda ayrıca ciddi büyüme kusurları, zihinsel gerilik ve kaşeksi ile karakterize Cockayne sendromu gelişir. Bu gen ile komşu, yukarı akış BIVM (temel, immünoglobulin benzeri değişken motif içeren) geni arasında okuma transkripsiyonu mevcuttur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Şubat 2011], kofaktör: Alt birim başına 2 magnezyum iyonu bağlar. Muhtemelen enzim tarafından katalize edilen reaksiyona katılırlar. Substrat bağlanmasından sonra ek bir üçüncü magnezyum iyonu bağlayabilir.,hastalık:ERCC5'teki kusurlar, xeroderma pigmentosum tamamlayıcı grup G'nin (XP-G) [MIM:278780] nedenidir; ayrıca xeroderma pigmentosum VII (XP7) olarak da bilinir. Xeroderma pigmentosum, cildin güneşe karşı aşırı duyarlılığı, güneş ışığına maruz kalan bölgelerde kanser geliştirmeye yüksek yatkınlık ve bazı durumlarda nörolojik anormallikler ile karakterize otozomal resesif bir pigmenter cilt hastalığıdır. Bazı XP-G hastalarında cücelik, sensörinöral sağırlık, mikrosefali, zihinsel gerilik, pigmenter retinopati, ataksi ve sinir iletim hızlarında azalma gibi Cockayne sendromu özellikleri görülür.,işlev:DNA eksizyon onarımında rol oynayan tek sarmallı yapıya özgü DNA endonükleaz. DNA nükleotid eksizyon onarımında (NER) 3' kesiyi yapar. DNA'dan oksitlenmiş pirimidinleri uzaklaştıran bir DNA glikozilazının kofaktörü olarak görev yapar. Ayrıca bu tür hasarların transkripsiyonla bağlantılı onarımında, RNA polimeraz II tarafından transkripsiyonda ve belki de diğer süreçlerde de rol oynayabilir. Benzerlik: XPG/RAD2 endonükleaz ailesine aittir. XPG alt ailesi. Alt birim: PCNA ile etkileşime girer. |