XRCC1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
XRCC1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | XRCC1 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | XRCC1 |
| Alternatif İsimler | XRCC1; DNA repair protein XRCC1; X-ray repair cross-complementing protein 1 |
| Gen Kimliği | 7515 |
| SwissProt Kimliği | P18887 |
| İmmünojen | Antiserum, insan XRCC1'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 517-566 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 70kDa |
Araştırma Alanı
| Base excision repair; |
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, iyonlaştırıcı radyasyon ve alkilleyici ajanlara maruz kalma sonucu oluşan DNA tek zincir kırıklarının etkili bir şekilde onarılmasında rol oynar. Bu protein, baz eksizyon onarım yoluna katılmak için DNA ligaz III, polimeraz beta ve poli (ADP-riboz) polimeraz ile etkileşime girer. Germ hücrelerinde meiyogenez ve rekombinasyon sırasında DNA işlenmesinde rol oynayabilir. Bu gendeki nadir bir mikrosatelit polimorfizmi, farklı radyosensitivite seviyelerine sahip hastalarda kanserle ilişkilidir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], işlev: İyonlaştırıcı radyasyon ve alkilleyici ajanlarla tedaviyi takiben oluşan hatalı DNA zincir kırık onarımını ve kardeş kromatit değişimini düzeltir., polimorfizm: Polimorfik Gln-399 alelinin taşıyıcıları, tütün ve yaşa bağlı DNA hasarı açısından daha yüksek risk altında olabilir., PTM: Ser-371 fosforilasyonu dimer ayrışmasına neden olur. CK2 tarafından fosforilasyon, APTX ve APLF ile etkileşimi destekler.,PTM:Sumoillenmiş.,benzerlik:2 BRCT alanı içerir.,hücre altı konumu:DNA hasarı bölgelerinde birikir.,alt birim:Homodimer. Polinükleotid kinaz (PNK), DNA polimeraz-beta (POLB) ve DNA ligaz III (LIG3) ile etkileşime girer. APTX ve APLF ile etkileşime girer., |