ZAP70 Tavşan Monoklonal Antikoru

ZAP70 Tavşan Monoklonal Antikoru

Cat. No.: AMRe86666
Boyut:50μL Fiyat:$168_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$300_x000D_
Uygulama:WB,ICC/IF,FC,IP
Reaktivite:İnsan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:ZAP70
Category: Rekombinant Monoklonal Antikor Tags: , , , , , ,
ZAP70 Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ICC/IF,FC,IP
Reaktivite
İnsan
Gen Adı
ZAP70
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı ZAP70 Tavşan Monoklonal Antikoru
Açıklama Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon 50 mM Tris-Glisin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, %40 Gliserol, %0,01 sodyum azit ve %0,05 koruyucu protein ile birlikte sunulmaktadır. Alındığı tarihten itibaren 12 ay boyunca stabildir.
Saflaştırma Afinite Saflaştırma
Antijen Bilgisi
Gen Adı ZAP70
Alternatif İsimler SRK; STD; TZK; STCD; IMD48; ADMIO2; ZAP-70
Gen Kimliği 7535
SwissProt Kimliği P43403
İmmünojen İnsan ZAP70'in sentetik bir peptidi
Uygulama
Uygulama WB,ICC/IF,FC,IP
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:20-1:50,FC 1:20-1:50,IP 1:20-1:50
Moleküler Ağırlık Calculated MW:70 kDa; Observed MW:70 kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
Bu gen, protein tirozin kinaz ailesine ait bir enzimi kodlar ve T hücresi gelişimi ve lenfosit aktivasyonunda rol oynar. T hücresi antijen reseptörü (TCR) uyarımı üzerine tirozin kalıntıları üzerinde fosforile olan bu enzim, Src ailesi kinazları Lck ve Fyn ile birlikte TCR aracılı sinyal iletiminin ilk adımında görev alır. Bu enzim aynı zamanda timosit gelişimi için de gereklidir. Bu gendeki mutasyonlar, CD8 pozitif T hücrelerinin seçici yokluğuyla karakterize ciddi bir kombine immün yetmezlik hastalığı olan seçici T hücresi defektine neden olur. Bu gen için farklı izoformları kodlayan iki transkript varyantı bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008]
   💬 WhatsApp