ZO-2 Tavşan Poliklonal Antikoru

ZO-2 Tavşan Poliklonal Antikoru

Cat. No.: APRab20304
Boyut:20μL Fiyat:$99_x000D_
Boyut:50μL Fiyat:$118_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$220_x000D_
Boyut:200μL Fiyat:$380_x000D_
Uygulama:WB,ELISA
Reaktivite:İnsan,Fare,Sıçan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:TJP2
Category: Poliklonal Antikor Tags: , , , , , , , ,
ZO-2 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
TJP2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı ZO-2 Tavşan Poliklonal Antikoru
Açıklama Tavşan poliklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Fare,Sıçan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Poliklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı.
Saflaştırma Afinite saflaştırması
Antijen Bilgisi
Gen Adı TJP2
Alternatif İsimler TJP2; X104; ZO2; Tight junction protein ZO-2; Tight junction protein 2; Zona occludens protein 2; Zonula occludens protein 2
Gen Kimliği 9414
SwissProt Kimliği Q9UDY2
İmmünojen Antiserum, insan ZO-2'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 1063-1112
Uygulama
Uygulama WB,ELISA
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000
Moleküler Ağırlık 160kDa
Araştırma Alanı
Tight junction;Vibrio cholerae infection;
Arka Plan
Bu gen, membranla ilişkili guanilat kinaz homolog ailesinin bir üyesi olan bir zonula oklüdeni kodlar. Kodlanan protein, epitel ve endotel hücrelerinde sıkı bağlantı bariyerinin bir bileşeni olarak işlev görür ve sıkı bağlantıların düzgün bir şekilde birleşmesi için gereklidir. Bu gendeki mutasyonlar hiperkolanemi hastalarında tespit edilmiştir ve bu geni içeren 270 kb'lik bir bölgenin genomik duplikasyonu otozomal dominant sağırlık-51'e neden olur. Bu gen için birden fazla izoformu kodlayan alternatif olarak eklenmiş transkriptler gözlemlenmiştir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Kasım 2011], hastalık: TJP2'deki kusurlar ailesel hiperkolanemide (FHCA) rol oynar [MIM:607748]. FHCA, yükselmiş serum safra asidi konsantrasyonları, kaşıntı ve yağ malabsorpsiyonu ile karakterize bir hastalıktır.,fonksiyon:Sıkı bağlantılarda ve yapışık bağlantılarda rol oynar.,benzerlik:MAGUK ailesine aittir.,benzerlik:1 guanilat kinaz benzeri alan içerir.,benzerlik:1 SH3 alanı içerir.,benzerlik:3 PDZ (DHR) alanı içerir.,hücre altı konum:Çevresel stres koşullarında ve göç eden endotel hücrelerinde ve subkonfluent epitel hücre kültürlerinde de nükleerdir.,alt birim:ZO1 ile homodimer ve heterodimerdir. Okludin, SAFB ve UBN1 ile etkileşime girer. SAFB ile etkileşim çekirdekte meydana gelir.,doku özgüllüğü:Bu protein epitel hücre bağlantılarında bulunur. İzoform A1 kalp ve beyinde bol miktarda bulunurken, izoform C1 böbrek, pankreas, kalp ve plasentada yüksek düzeyde eksprese edilir. Beyin ve iskelet kasında yalnızca izoform A1 tespit edilebilir. İzoform C1 normal dokuda ve çoğu neoplaztik dokuda bulunurken, izoform A1 neredeyse yalnızca normal dokuda bulunur.
   💬 WhatsApp