hnRNP Q Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
SYNCRIP
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | hnRNP Q Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | SYNCRIP |
| Alternatif İsimler | SYNCRIP; HNRPQ; NSAP1; Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein Q; hnRNP Q; Glycine- and tyrosine-rich RNA-binding protein; GRY-RBP; NS1-associated protein 1; Synaptotagmin-binding; cytoplasmic RNA-interacting protein |
| Gen Kimliği | 10492 |
| SwissProt Kimliği | O60506 |
| İmmünojen | Antiserum, insan hnRNP Q'dan türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 236-285 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 62kDa |
Araştırma Alanı
| Microbiology |
Arka Plan
| Bu gen, hücresel heterojen nükleer ribonükleoprotein (hnRNP) ailesinin bir üyesini kodlar. hnRNP'ler, heterojen nükleer RNA (hnRNA) ile kompleks oluşturan ve alternatif ekleme, poliadenilasyon ve mRNA metabolizması ve taşınmasının diğer yönlerini düzenleyen RNA bağlayıcı proteinlerdir. Kodlanan protein, mRNA olgunlaşmasının birçok yönünde rol oynar ve apoB RNA düzenleme kompleksi ve motor nöronların hayatta kalması (SMN) kompleksi de dahil olmak üzere çeşitli çoklu protein kompleksleriyle ilişkilidir. Bu gen için birden fazla izoform kodlayan alternatif eklenmiş transkript varyantları gözlemlenmiştir ve bu genin bir psödogen'i 20. kromozomun kısa kolunda bulunur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Aralık 2011], etki alanı: Sekiz Arg-Gly-Gly tekrarı içeren etki alanı, RNA bağlanması ve protein-protein etkileşimlerinde rol oynayabilir., işlev: mRNA işleme mekanizmalarında rol oynayan heterojen nükleer ribonükleoprotein (hnRNP). İzoform 1, izoform 2 ve izoform 3, in vitro pre-mRNA, ekleme ara maddeleri ve olgun mRNA protein kompleksleriyle ilişkilidir. İzoform 1, apoB mRNA AU açısından zengin dizilere bağlanır. İzoform 1, APOB mRNA editozom kompleksinin bir parçasıdır ve APOB mRNA'nın post-transkripsiyonel C'den U'ya RNA düzenlemesini, A1CF'ye (APOBEC1 tamamlayıcı faktörü), APOBEC1'e veya RNA'nın kendisine bağlanarak modüle edebilir. Translasyonel olarak eşleşmiş mRNA dönüşümünde rol oynayabilir. Kararsızlığın majör kodlama bölgesi belirleyicisi (mCRD) alanı tarafından aracılık edilen FOS mRNA'nın sitoplazmik deadenilasyon/translasyonel ve bozunma etkileşiminde diğer RNA bağlayıcı proteinlerle ilişkilidir. İn vitro olarak tercihen poli(A) ve poli(U) RNA dizileriyle etkileşime girer. İzoform 3, sinaptotagminlerle etkileşim yoluyla sitoplazmik vezikül bazlı mRNA taşınmasında rol oynayabilir.,PTM: Tirozin üzerinde fosforile edilir. Mikrozomlarda bulunan membrana bağlı form, in vitro olarak insülin reseptör tirozin kinaz (INSR) tarafından fosforile edilir. Fosforilasyon, RNA'ya bağlandıktan sonra inhibe edilirken, sitoplazmik form zayıf fosforile edilir (benzerlik nedeniyle). Muhtemelen ATM veya ATR tarafından DNA hasarına uğradığında fosforile edilir.,dizi uyarısı:Kirletici dizi. 413. pozisyondan başlayan potansiyel poli-A dizisi.,benzerlik:3 RRM (RNA tanıma motifi) alanı içerir.,hücre altı konumu:Nükleoplazmada baskın olarak ifade edilir.,hücre altı konumu:RNA'ya bağlı tirozin fosforile formu mikrozomlarda bulunur.,alt birim:İzoform 1, APOB mRNA editozom kompleksinin bir bileşenidir ve APOBEC1 ve A1CF (APOBEC1 tamamlayıcı faktör) ile etkileşime girer. FOS mCRD alanı ile ilişkili ve PABPC1, PAIP1, CSDE1/UNR, HNRPD ve SYNCRIP'ten oluşan bir kompleksin parçasıdır. İzoform 3, HNRPR ile etkileşime girer. POLR2A hiperfosforile C-terminal alanı ile etkileşime girer. Farelerin minik virüsü (MVM) NS1 proteini ile etkileşime girer. İzoform 1, izoform 2 ve izoform 3, SMN ile etkileşime girer. İzoform 3, C-terminal alanı aracılığıyla SYT7, SYT8 ve SYT9 ile etkileşime girer (Benzerlik). Fosforile olmayan ve fosforile formlar, polisomlarda PAIP1 ile birlikte bulunur (Benzerlik). En azından AQR, ASCC3L1, C19orf29, CDC40, CDC5L, CRNKL1, DDX23, DDX41, DDX48, DDX5, DGCR14, DHX35, DHX38, DHX8, EFTUD2, FRG1, GPATC1, HNRPA1, HNRPA2B1, HNRPA3, HNRPC, HNRPF, HNRPH1, HNRPK, HNRPM, HNRPR, HNRPU, KIAA1160, KIAA1604, LSM2, LSM3, MAGOH, MORG1, PABPC1, PLRG1, PNN, PPIE, PPIL1, PPIL3, PPWD1, PRPF19, PRPF4B, PRPF6, PRPF8, RALY'den oluşan spliceozom C kompleksinde tanımlanmıştır. RBM22, RBM8A, RBMX, SART1, SF3A1, SF3A2, SF3A3, SF3B1, SF3B2, SF3B3, SFRS1, SKIV2L2, SNRPA1, SNRPB, SNRPB2, SNRPD1, SNRPD2, SNRPD3, SNRPE, SNRPF, SNRPG, SNW1, SRRM1, SRRM2, SYF2, SYNCRIP, TFIP11, THOC4, U2AF1, WDR57, XAB2 ve ZCCHC8.,Doku özgüllüğü:Her yerde ifade edilir. Kalp, beyin, pankreas, plasenta, dalak, akciğer, karaciğer, iskelet kası, böbrek, timus, prostat, uterus, ince bağırsak, kolon, periferik kan ve testiste tespit edilir., |